可评价率、阴性预测值、阳性预测值符合临床要求,促进患者生存
可评价率、阴性预测值、阳性预测值符合临床要求,促进患者生存 |
体外测定107例进展期胃癌和109例晚期结直肠癌患者对丝裂霉素C、阿霉素、5-氟尿嘧啶和顺铂的敏感性。216例患者标本中有208例(96.3%)可在HDRA中进行评价。临床药敏反应的相关率为92.1%(35/38),100%(29/29)为真阴性,66.7%(6/9)为真阳性,敏感性100%(6/6),特异性90.6%(29/32)。敏感的肿瘤患者的生存率、无复发生存率明显优于不敏感患者。 |
分析38例未接受全身新辅助治疗的原发性乳腺癌患者病理特征和5种抗癌药物(丝裂霉素C(MMC)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、盐酸阿霉素(ADM)、顺铂(CDDP)和紫杉醇(PTX)和HDRA结果。抗癌药物的抑制率与临床病理特征无显著性关系,紫杉醇抑制率与无病生存(Dfs)显著相关。 |
115例子宫内膜样腺癌可评价率为93.0%(107/115),真阳性率、真阴性率和准确率分别为100%、80%和87.5%。38例Ⅲ、Ⅳ期患者中,23例接受含顺铂的化疗。7例敏感肿瘤未复发,8/16例敏感性低的肿瘤在6个月内复发/进展。Ⅲ、Ⅳ期患者5年无进展生存率差异有显着性(P<0.05)。子宫内膜样腺癌顺铂敏感性在不同组织学分化水平间无显着性差异。 | |
31例表浅膀胱癌分别进行组织培养,生存分析显示M M C 敏感者的无复发生存率明显高于不敏感者 。 与临床实际疗效比较 , 该药敏测试法的特异性为75.0%,敏感性为85.7%,准确率达 80.0%。
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对33例恶性胶质瘤进行了手术治疗,并对其肿瘤标本进行了HDRA对10种药物的敏感性检测。可评价率94%,总IR的临界值>80%,敏感性为100%,特异性为69%,准确率为80%。药物敏感组PFS中位数为21个月,非敏感组PFS中位数为6个月,虽然差异未显示出统计学差异(p=0.067),但在HDRA敏感组中PFS有增加的趋势。 | |
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