活性肿瘤相关循环稀有细胞（簇）检测（LTCRC1.0）----循环肿瘤细胞和循环肿瘤细胞微环境多维度分析
一、2.5D柔性高密度微孔阵列膜微流场超滤系统（微流控+阵列膜）同步捕获不同大小、形状和组成的活性循环肿瘤相关稀有细胞，特别是完整细胞簇
规则密排六边形微孔阵列膜，超高孔隙率（91.37％），高机械强度，局部3D、整体2.5D，仅在重力作用下形成高流速、低压力、低剪切力的高效微流场，保证细胞捕获的高选择特异性、高捕获效率、高通量、高速度、高保真度，保持细胞天然形态和活性，尽可能保留天然细胞簇。
- 不依赖任何化学试剂、抗体及任何外在驱动力和专用设备，仅在重力作用下分离；
- 2-3分钟高速、高通量、高回收率、较高中位值、低检测下限并保持良好的线性和平行性；
- 活细胞及细胞簇无损伤、低损失、高效率捕获，细胞活性、细胞形态、抗原表达、遗传性息、细胞数量与体内一致的高保真度捕获；
- 血液、体液中的肿瘤相关单细胞、细胞簇同步捕获，保持细胞簇天然微生态环境（CME）。
二、8号染色体多倍体活性循环肿瘤相关稀有细胞及细胞簇鉴别、计数、多维度分析（IF+FISH）
癌症的特征之一是染色体非整倍性（包括整体和结构），90%以上的实体肿瘤为非整倍体，多倍体是非整体的主要形式之一，是致癌过程中的一种驱动力，由多倍体核型产生的表型异质性有助于耐药性和适应性，与患者生存不良相关。
免疫荧光原位杂交（IF+FISH）基于细胞核（DAPI）、染色体着丝粒探针（CEP8等）、白细胞特异性标志物（CD45）、内皮细胞特异性标志物（CD31）进行LCTRC单细胞计数、细胞簇计数、细胞倍体定量分析、细胞簇组成分析、细胞簇大小（组成细胞数量、细胞簇长径和短径）分析。
- 免疫荧光染色与荧光原位杂交结合，细胞核型和表型同步检测、分型、多维度分析；
- 多种肿瘤相关稀有细胞（如LCTC、LCEC等）同步、可视化检测分析；
- 非整倍性LTCRC单细胞和同型簇、异型簇表征LTCRC血液微环境及相互作用，与肿瘤负荷、复发转移潜能、治疗抗性、患者生存高度相关。
