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当前位置:LTCRC® 活性肿瘤相关循环稀有细胞(簇)检测(LTCRC1.0)试剂盒
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LTCRC® 、3D-HDRA®及PDOX®联合应用

革命性肿瘤患者全生命周期系统性管理个体化精准医学模式显著促进患者长期状态良好生存

1、活性肿瘤相关循环稀有细胞(簇)(LTCRC)检测:抽取外周静脉血,微孔阵列膜微流场超滤系统捕获、免疫荧光原位杂交技术检测活性肿瘤相关循环稀有细胞(簇)(LTCRC),对肿瘤患者进行风险评估、精准分层、补存分期,预测复发转移、治疗效果及治疗抗性并动态监测。

2、肿瘤组织培养药敏检测(HDRA):将手术、穿刺、内镜获取的肿瘤活组织体外培养,并于被测药物共培养,检测药物对肿瘤组织活性的抑制效果,为需要术前新辅助治疗、术后辅助治疗和晚期治疗的患者快速筛选最适合的个体化药物治疗方案。

3、患者肿瘤组织原位移植癌症小鼠模型(PDOX):将患者肿瘤组织移植到小鼠对应组织器官,建立癌症小鼠模型,模拟患者肿瘤原发肿瘤生长,特别是远端转移,准确预测患者转移、转移靶器官,筛选抗原发癌,特别是抗转移个体化药物治疗方案。

肿瘤发生、进展具复杂性、异质性和个体化差异。肿瘤治疗药物和治疗技术发生了革命性的进步,但患者长期生存的改善仍然有限。标准化、规范化治疗前提下个体化精准医学可能更好的改善患者生存,更加精准的患者分风险层(外周血肿瘤相关稀有细胞及细胞簇LTCRC检测)、个体化的药物实际效能预测(HDRA肿瘤活组织体外培养药敏检测)、复发转移和耐药的早期预测(LTCRC检测及患者组织原位移植癌症小鼠模型PDOX)、靶向转移的药物治疗方案和新技术筛选(患者组织原位移植癌症小鼠模型PDOX)的系统化应用构建革命性个体化精准医学模式,可以为患者在第一时间选择相对理想的治疗方案,显著延长患者生存,避免无效治疗或的毒副作用并降低治疗费用。

 



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