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当前位置:3D-HDRA® 三维组织培养肿瘤药物敏感性检测
3D-HDRA® 概念解析3D-HDRA® 技术研发3D-HDRA® 系列产品3D-HDRA® 技术流程及技术特点3D-HDRA® 临床应用3D-HDRA® 国际多中心临床研究3D-HDRA® 临床参数
3D-HDRA® 技术流程及技术特点

• 患者体内样生长、体内样药物应答体外活组织器官模型;
• 维持患者天然肿瘤微环境、组织特征和空间结构,保真度高;
• 平行培养正常组织和肿瘤组织,可同步评估抗肿瘤剂的肿瘤特异性;
• 细胞代谢、细胞活性、可视化形态学等终点多维度检测分析;
• 适用于测定细胞毒性药物、生物药物和活化的免疫细胞药物及组合药物的敏感性;
• 操作简便,不依赖特殊设备,3-5个工作日出报告;
• 适用于所有实体肿瘤的手术标本、活检标本、体液标本(胸水、腹水、脑脊液)和血液标本(循环肿瘤细胞CTC)培养检测。

• HDRA临床一致性好,技术成熟,已被国际学界广泛认可:
• 可评价率100%,阴性预测值100%,阳性预测值80%以上,临床符合80%以上;
• 依据HDRA检测结果进行治疗与不做检测相比,可明显改善患者的预后,延长生存期;
• 抗癌药物研究、药物敏感性预测、预测性分子标志物研究的国际公认标准化验证技术平台;
• 美国、德国、日本、韩国三代科学家近70年研究,600余篇文献成果的理论支持;
• 广泛用于日本、韩国肿瘤临床,医疗保险项目,韩国首尔拥有超过2万人次的可追溯临床检测实践验证;

   


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